CBT的c-Met抑制剂和抗PD-1抗体与Bossan的EGFR抑制剂联合使用的效果评估
美国加利福尼亚州普莱森顿和中国杭州, Nov. 24, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — CBT Pharmaceuticals（CBT）和浙江博生医药有限公司（博生医药）今日共同宣布，双方已签订临床合作和许可协议。该许可协议授予CBT在大中华地区以外的全球地区享有博生医药的ES-072独家权利，可联合CBT自有的c-Met抑制剂（CBT-101）和抗PD-1抗体（CBT-501），对Bossan的新型表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂ES-072进行研发和商业化。
“CBT和博生医药都希望把我们各自研发的产品集中到一起，在全球范围内进行独家研发，找到安全有效的治疗方案，最终获准用于多种癌症的治疗，”CBT全球首席执行官兼OrbiMed投资合伙人余国良博士说，“我们对联合疗法试验的投入，以及日前公布的APOLLO计划，都很好地体现出我们在不断研究我们的产品与其他产品的联合效果。这些产品需要在工作机制和科学原理上有足够可期的前景，有望在临床上带来可喜的成果。”
博生医药的首席执行官夏宏光博士表示：“博生医药致力于通过新的思路巩固那些能够拯救生命的重大科学突破。CBT的产品已经展示出了富有前景的临床前和早期临床数据。我们相信，结合我们双方产品所带来的协同效应有望最终为实体瘤癌症患者带来更好的治疗效果。”
CBT和博生医药有意共同研发一种协作产品，并且开展联合临床试验，研究CBT的c-Met抑制剂（CBT-101）和/或抗PD-1抗体（CBT-501）与博生医药的EGFR抑制剂（ES-072）联合使用的效果。根据协议条款，CBT将负责在大中华地区以外的全球地区开展临床试验。双方也将共同成立一个联合指导委员会和一个联合临床开发小组委员会，负责监督和协调相关的研究、开发、制造、监管和商业活动。
关于ES-072
ES-072是一种不可逆的突变体选择性EGFR共价抑制剂，对EGFR（L858R、ex19del）和EGFR T790M具有纳摩尔级的抑制作用。临床前数据表明，ES-072能够穿透血脑屏障。ES-072目前正在中国进行EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期临床试验。
关于CBT-101
CBT-101是一种新型小分子药物，靶向多种肿瘤中失调的上皮-间质转化（EMT）通路。它是c-MET受体的特异性抑制剂。CBT-101已经在多种人原代c-MET扩增，基因融合，突变的胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌异种移植动物模型中，显示出肿瘤抑制作用。CBT-101在中国被称为PLB1001，目前由CBT的合作伙伴北京浦润奥生物科技有限公司负责研发中。访问网站clinicaltrials.gov了解现阶段复合剂NCT03655613、单剂NCT03175224、NCT02896231和NCT02978261临床试验的更多信息。
关于CBT-501
CBT-501是一种新型的IgG4人源化单克隆抗体，针对免疫细胞上的程序性死亡膜受体1（PD-1）。在离体实验和在体实验中表现出足可匹敌市面上已有的两种抗PD-1抗体Nivolumab和Pembrolizumab的可观疗效，并且具有极低的抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和极低的补体依赖细胞介导的细胞毒性作用（CDC）等优点。CBT-501在中国被称为GB226，目前由CBT的合作伙伴嘉和生物药业有限公司负责研发中。访问网站clinicaltrials.gov了解现阶段NCT03053466、NCT03374007、NCT03502629、NCT03623581和NCT03639181临床试验的更多信息。
关于浙江博生医药有限公司
浙江博生医药有限公司是一家专注于研发靶向小分子抗肿瘤药物的公司。博生医药的在研药物包括一种已进入临床阶段的候选药物和多种处于临床前阶段的候选药物。博生医药有意将多种靶向药物与癌症免疫疗法相结合，为特定的癌症患者创造出更有效的治疗方案。有关更多信息，请访问http://www.bosmedic.com。
关于CBT Pharmaceuticals
CBT Pharmaceuticals, Inc.是一家创新性的生物制药公司，从事肿瘤综合疗法研发，借助人体免疫系统和靶向特定分子途径攻克癌症，致力于成为该领域内的全球领军者。现有的药物组合包括五种在研药物，其中有三种新型的人源化单克隆抗体，用于恢复人体的免疫系统，以便识别并杀死癌细胞，还有两种靶向疗法，针对不受控制的生长信号通路。有关更多信息，请访问www.cbtpharma.com并关注我们的Twitter账号@CBTpharma。
CBT Pharmaceuticals联系人：
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(415) 203-6386
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浙江博生医药有限公司联系人：
田珍
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