普莱森顿，加州 – 2018年3月22日

CBT制药公司（CBT）是一家美国和中国的创新生物制药公司，致力于成为肿瘤学联合疗法的发现和开发领域的领导者，今天宣布与Crown Bioscience，Inc。达成战略许可协议。该协议赋予CBT全球独家新型重组人单克隆抗体的开发和商业化权利，其靶向细胞毒性T-淋巴细胞抗原-4（CTLA-4）分子上的分化表位。 该抗体与CTLA-4的结合阻断了CTLA-4与其配体CD80 / CD86的相互作用，从而使细胞毒性T细胞活跃起作用。

根据该全球许可协议的条款，CBT可获得第三个检查点抑制剂，以补充PD-1和PD-L1抑制剂的现有免疫肿瘤学管道。 CrownBio有资格获得超过4700万美元的潜在未来发展，监管和销售里程碑支付，以及净销售的特许权使用费。 一旦完成阶段1/2试验的推荐的1期单一疗法部分，将启动与CBT免疫肿瘤学和靶向治疗组合中的其他补充疗法的组合。

“Crown Bio的这次收购是我们开发一系列计划的战略的另一个组成部分，结合我们的免疫肿瘤学和靶向治疗，我们相信这将导致有意义的持久临床益处和对各种癌症生存的影响。恶性肿瘤和更大比例的癌症患者，“CBT首席执行官兼总裁Sanjeev Redkar博士说。 “CTLA-4资产非常适合我们正在进行的临床研究，我们希望能够推进另外三种单一药物和两种联合临床试验，预计到2018年底进入临床。”Tillman Pearce，医学博士，临时首席医疗官，补充说：“CTLA-4资产表现出更强的结合力，其在非临床模型中的表现与市售的CTLA-4相比非常有利，CTLA-4可能允许在临床上进行鉴别。”

Crown Bio首席执行官Jean Pierre Wery博士表示，“Crown Bio使生物制药客户和合作伙伴能够将药物推向市场，以改善患者的治疗选择。 这包括专有抗体的战略许可。 我们很高兴通过授权我们的CTLA-4重组人单克隆抗体来支持CBT创新的免疫肿瘤学管道。“

关于CBT Pharmaceuticals，Inc。

CBT Pharmaceuticals，Inc。是一家创新的生物制药公司，致力于通过专注于利用免疫系统和针对特定分子途径驯服癌症的治疗方法，成为肿瘤组合疗法发现和开发的全球领导者。 收购CTLA-4与公司现有的四个开发阶段资产管道相得益彰。 CBT有两种新型人源化单克隆抗体 – CBT-501，针对免疫细胞的程序性死亡-1（PD-1）膜受体，以及程序性死亡配体-1（PD-L1）（CBT-502），可恢复身体的免疫系统识别并杀死癌细胞。 此外，CBT-101是一种口服c-MET抑制剂，靶向上皮 – 间充质转换（EMT）途径和CBT-102，一种口服多靶点激酶抑制剂，靶向不受控制的生长信号通路。 该公司成立于2016年。欲了解更多信息，请访问www.cbtpharma.com并在Twitter @CBTpharma上关注我们。

关于Crown Bioscience，Inc。

Crown Bio是一家全球药物发现和开发解决方案公司，提供转化平台，以推动肿瘤学，炎症，心血管和代谢疾病研究。 凭借广泛的相关模型和预测工具组合，Crown Bio使客户能够提供优质的临床候选人。

联系：
Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
781-591-3443
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