数据显示在结肠癌的临床前模型中与市售的PD-1抗体相比或改善的抗肿瘤活性

2017年上半年开始选择晚期复发/复发性实体瘤患者的genolimzumab（CBT-501）1期研究

加利福尼亚州圣克拉拉市 – 2017年2月23日 – CBT Pharmaceuticals，Inc。（CBT）是一家专注于开发创新肿瘤疗法的生命科学公司，提供了临床前数据，证明了其Programmed Death-1（PD-1）抗体，CBT的功效-501（genolimzumab，GB-226），在结肠癌的临床前模型中刺激各种免疫细胞，产生抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长和延迟肿瘤进展。 这些数据在2017年2月23日至25日在佛罗里达州奥兰多举行的美国临床肿瘤学会（ASCO） – 癌症免疫治疗学会（SITC）临床免疫肿瘤学研讨会上发表。 该研讨会的重点是免疫肿瘤学的最新临床和转化研究以及对临床护理的影响。

“强大的体内临床前数据表明，CBT-501可能在多种肿瘤类型中具有临床益处，”CBT Pharmaceuticals首席执行官兼总裁Sanjeev Redkar博士说。 “与现有的PD-1抑制剂相比，CBT-501的新表位具有重叠但不同的区域，可能在临床环境中提供一个分化点。”

演讲重点：

• CBT-501通过竞争作用有效抑制PD-L1 / L2与PD-1的结合。
• CBT-501增强人T细胞活化，如IL-2和INF-γ的释放增加所示。
• 在表达人PD-1并植入结肠腺癌（MC38）细胞系的人源化临床前模型中，CBT-501以剂量依赖性方式显着抑制肿瘤生长，其与nivolumab相当或改善。

“这些研究支持我们致力于推进genolimzumab（CBT-501）的临床开发，作为许多类型癌症的免疫肿瘤学治疗。 根据这些研究结果，将于2017年上半年启动第1阶段剂量递增和剂量和疾病扩展研究，“CBT Pharmaceuticals首席运营官Pharm.D.的Gavin Choy说。

Genolimzumab注射液（CBT-501）

CBT-501是一种新型人源化IgG4单克隆抗体，靶向T淋巴细胞和免疫系统其他细胞上的程序性死亡-1（PD-1）膜受体。 CBT-501 在体外和体内研究中具有与市售的抗PD-1抗体相当的功效特征，并且具有优异的安全性，具有非常低的不良抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC） ）活动。 抗体（GB226）由Walvax公司Genor BioPharma有限公司开发，该公司在中国拥有开发和商业化权。 CBT Pharmaceuticals，Inc。保留了世界其他地区（ROW）的权利。 一项研究性新药申请已获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准，Genor将在中国启动一期试验。

关于CBT Pharmaceuticals

CBT Pharmaceuticals是一家生命科学公司，致力于开发针对癌细胞生长和增殖的创新肿瘤治疗药物。 该公司正在推进四个开发阶段资产的管道，包括CBT-101，一种针对癌症上皮 – 间质转化（EMT）途径的口服c-Met抑制剂和CBT-501，一种针对程序性死亡的新型人源化单克隆抗体 – 1（PD-1）免疫细胞膜受体，以及两种研究产品 – 一种针对不受控制的生长信号通路的临床前多靶点激酶抑制剂和一种新的人源化程序性死亡配体-1（PD-L1）抗体，可恢复身体的免疫系统识别并杀死癌细胞。 CBT总部位于加利福尼亚州，并拥有澳大利亚子公司CBT Pharmaceuticals（Australia）Pty Ltd，负责管理在澳大利亚进行的所有试验。 有关其他信息，请访问： www.cbtpharma.com

联系：

Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
+1 781-591-3443
[email protected]
联系CBT Pharmaceuticals，Inc。