普莱森顿，加利福尼亚州 – 2017年10月30日 –

CBT制药公司（CBT）是一家生物制药公司，专注于开发利用免疫系统和针对特定分子途径驯服癌症的创新肿瘤学治疗方法，提供了临床前数据，证明其程序性死亡配体1（PD-L1）抗体的安全性和有效性， CBT-502（TQB2450），用于刺激IL-2和干扰素γ的产生，在结肠癌和黑色素瘤的临床前模型中抑制肿瘤生长并延缓肿瘤进展。 数据在2017年10月26日至30日在宾夕法尼亚州费城举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议的海报上公布。

“显示线性药代动力学的体外特征和体内功效研究表明，CBT-502可以在多种肿瘤类型中提供益处，”总裁兼首席执行官Sanjeev Redkar博士说。 “与现有的PD-L1抑制剂相比，CBT-502在互补决定区中的显着序列差异可能在临床环境中提供一个分化点。”

•CBT-502有效抑制PD-L1的结合，不与PD-L2，CD28，ICOS或CTLA4结合。
•CBT-502增强人类T细胞活化，如混合淋巴细胞测定中IL-2和IFN-γ的释放增加和T调节细胞减少所示。
•在表达人PD-L1并植入结肠腺癌（MC38）细胞系和A375人黑色素瘤模型的人源化临床前模型中，CBT-502以剂量依赖性方式显着抑制肿瘤生长，与阿曲珠单抗相当。
•CBT-502的临床前药效学和毒理学研究证明了有效的药理活性，具有广泛的安全性。

“这些研究支持我们致力于推动CBT-502作为各种癌症的免疫肿瘤治疗的临床开发。 根据这些研究结果，IND启动研究将于2018年开始，并且将在2018年下半年在澳大利亚启动1/2阶段组合研究，“CBT制药公司执行副总裁兼首席运营官Gavin Choy说。

CBT-502
CBT-502是一种新型人源化IgG1单克隆抗体，靶向T淋巴细胞和免疫系统其他细胞上的程序性死亡 – 配体1（PD-L1）膜受体。 CBT-502在体外和体内研究中具有与市售的抗PD-L1抗体相当的功效特征，并且具有无Fc受体活性。 该抗体由正大天晴（CTTQ）制药集团有限公司开发，用于中国商业化。 CBT Pharmaceuticals，Inc。保留了对世界其他地区的营销权。

关于CBT Pharmaceuticals
CBT Pharmaceuticals是一家生物制药公司，致力于开发创新的肿瘤学治疗方法，利用免疫系统并针对特定的分子途径来驯服癌症。 该公司正在推进四个开发阶段资产的管道。 CBT-101是一种口服c-MET抑制剂，靶向上皮至间充质转换（EMT）途径和CBT-102，一种口服多靶点激酶抑制剂，靶向不受控制的生长信号通路。 此外，CBT有两种新的人源化单克隆抗体 – CBT-501，靶向免疫细胞的程序性死亡-1（PD-1）膜受体，以及程序性死亡配体-1（PD-L1）（CBT-502）恢复身体的免疫系统识别和杀死癌细胞。 CBT正在寻求与其PD-1和PD-L1抗体联合治疗的合作伙伴。 该公司成立于2016年，总部位于加利福尼亚州。 www.cbtpharma.com

联系：

Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
主要：+ 1-781 591 3443
[email protected]
联系CBT Pharmaceuticals，Inc。