CBT Pharmaceuticals在2017年AACR年会上展示了其高度特异性c-MET抑制剂Bozitinib（CBT-101）的抗肿瘤活性数据

数据显示胃癌，肝癌，肺癌和胰腺癌模型中的抗肿瘤活性

2017年开始的精选晚期复发/复发c-MET失调实体瘤患者的bozitinib一期研究

  加利福尼亚州圣克拉拉市 – 2017年4月4日 – CBT制药公司（CBT）是一家专注于开发创新肿瘤疗法的生命科学公司，提供了关于CBT-101（bozitinib，PLB-1001，CBI-3103）的临床前数据， c-MET受体酪氨酸激酶的高度特异性小分子抑制剂，证明其在肺，胃，肝和胰腺原发性肿瘤模型中抑制肿瘤生长的选择性，安全性和功效。 该数据于2017年4月1日至5日在华盛顿特区举行的美国癌症研究协会年会（AACR）的海报上公布。

演讲重点：

• CBT-101抑制一系列人原发性癌细胞系中的c-MET活化。
• CBT-101 在人胃癌模型中以剂量依赖性方式抑制c-MET的体内去磷酸化。
• 与肺癌，胃癌，肝癌和胰腺癌模型中的其他选择性c-MET试剂相比，CBT-101显示出改善的肿瘤生长抑制。

“这些临床前数据支持我们致力于推动bozitinib作为c-MET失调的肿瘤靶向治疗的临床开发，”CBT Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Sanjeev Redkar博士说。 “基于这些有希望的发现，我们计划很快提交研究性新药申请，并于2017年启动第1阶段剂量递增和剂量和疾病扩展研究。”

Bozitinib（CBT-101）

Bozitinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，有望在多种肿瘤类型（包括但不限于乳腺癌，结肠直肠癌）中以不同百分比的c-MET驱动因子改变（扩增和突变）的患者中有效靶向肿瘤。 ，胃，胶质瘤，头颈，肝细胞，肺，卵巢以及血液系统恶性肿瘤。 MET是位于细胞表面的受体酪氨酸激酶，并且通过其配体肝细胞生长因子（HGF）的结合而被激活。 MET激活细胞内的多种信号传导途径，并且在正常情况下，参与胚胎发育和伤口愈合。 然而，在癌细胞中，MET可能异常活跃并导致异常信号传导，这导致肿瘤生长，血管生成和转移。 CBT-101已显示出对MET的高亲和力，不论肝细胞生长因子（HGF）依赖性和人癌症临床前模型中的优异活性。 CBT-101由Crown Bioscience开发。 北京珍珠生物科技拥有中华人民共和国的开发和商业化权利。 CBT保留了世界其他地区（ROW）的权利。 一项研究性新药申请已获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准，中国正在进行两项一期试验 – 非小细胞肺癌（NSCLC）（NCT02896231）和PTPRZ1-MET融合的高级别胶质瘤基因（NCT02978261）。

关于CBT Pharmaceuticals

CBT Pharmaceuticals是一家生命科学公司，致力于开发针对癌细胞生长和增殖的创新肿瘤治疗药物。 该公司正在推进四个开发阶段资产的管道，包括CBT-101，一种针对癌症上皮 – 间质转化（EMT）途径的口服c-Met抑制剂和CBT-501，一种针对程序性死亡的新型人源化单克隆抗体 – 1（PD-1）免疫细胞膜受体，以及两种研究产品 – 一种针对不受控制的生长信号通路的临床前多靶点激酶抑制剂和一种新的人源化程序性死亡配体-1（PD-L1）抗体，可恢复身体的免疫系统识别并杀死癌细胞。 CBT总部位于加利福尼亚州，并拥有澳大利亚子公司CBT Pharmaceuticals（Australia）Pty Ltd，负责管理在澳大利亚进行的所有试验。 有关其他信息，请访问： www.cbtpharma.com

联系：

Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
主要：+ 1-781 591 3443
[email protected]
联系CBT Pharmaceuticals，Inc。