普莱森顿，加利福尼亚州 – 2017年9月28日 –

CBT制药公司（CBT）是一家生物制药公司，专注于开发创新的肿瘤治疗药物，利用免疫系统并针对特定的分子途径来驯服癌症，今天宣布第一个主题已经在第一阶段多中心研究中给药，CBT-101- 01。 CBT-101是c-Met激酶的特异性口服抑制剂。 这是该公司在美国的第一个临床试验（NCT03175224）。 在确定CBT-101的剂量后，该试验计划扩展到肿瘤特异性队列。

“这是CBT及其员工的一个重要里程碑。 我们也非常感谢美国顶级机构的患者和临床研究人员，他们将为CBT-101的评估做出贡献，“总裁兼首席执行官Sanjeev Redkar博士说。 “CBT-101已显示出对多种肿瘤类型的细胞系和患者衍生模型中肿瘤生长的强烈抑制，具有c-Met融合，突变或扩增。 我们预计临床结果，以便我们可以探索单一药剂开发以及组合方法。“

“c-Met的异常激活已被证明与许多癌症适应症的结果高度相关，包括肾癌，肺癌，胃癌，食管癌和脑癌，并在癌症发病机制中发挥重要作用，包括肿瘤生长，血管生成和转移，如以及对细胞死亡的抑制，“南加州大学诺里斯综合癌症中心临床医学副教授兼第一阶段项目主任Anthony El-Khoueiry博士说。 “通过我们与CBT制药公司的研究合作以及该试验的研究人员队伍，我们期待着刻CBT-101安全性和剂量的特征，并为进一步发展确定道路。”

CBT-101-01临床试验

这是第1阶段，多中心，开放标签，2部分剂量递增片段，其具有剂量和疾病扩展队列研究，以评估CBT-101单一疗法在具有晚期固体的受试者中的安全性，药代动力学，药效学和初步功效。具有c-Met失调的肿瘤。 这些发现将用于建立用于未来临床试验的推荐的2期剂量。 将招募总共约68名受试者。

在中国还有另外两项CBT-101（PLB1001）正在进行的1期试验 – 一项是Met阳性晚期非小细胞肺癌，另一项是PTPRZ1-MET融合基因阳性复发性高级别胶质瘤。

有关所有试验的更多信息，请访问ClinicalTrials.gov 。

CBT-101口服胶囊（PLB1001）

CBT-101是一种新型小分子药物，其靶向在几种肿瘤中失调的上皮至间质转化（EMT）途径。 它是c-Met受体的特异性抑制剂。 CBT-101在具有c-Met融合，突变或扩增的多种人原代c-Met扩增的胃癌，肝癌，胰腺癌和肺癌异种移植物动物模型中已经显示出肿瘤抑制作用（AACR，2017）。

关于CBT Pharmaceuticals，Inc。

  CBT Pharmaceuticals是一家生物制药公司，致力于开发创新的肿瘤学治疗方法，利用免疫系统并针对特定的分子途径来驯服癌症。 该公司正在推进四个开发阶段资产的管道。 CBT-101，一种口服c-Met抑制剂，靶向上皮至间充质转换（EMT）途径，CBT-102是一种口服多靶点激酶抑制剂，靶向不受控制的生长信号通路。 此外，CBT还有两种新的人源化单克隆抗体，可以恢复身体的免疫系统以识别和杀死癌细胞 – CBT-501，针对免疫细胞的可编程死亡-1（PD-1）膜受体，以及CBT-502，靶向可编程死亡配体-1（PD-L1）。 CBT正在寻求与其PD-1和PD-L1抗体联合治疗的合作伙伴。 该公司成立于2016年，总部位于加利福尼亚州。 www.cbtpharma.com

联系：

Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
主要：+ 1-781 591 3443
[email protected]
联系CBT Pharmaceuticals，Inc。